Kogemuskohvik “Dementsus ei küsi luba, meie küsime jugelt!”18. märtsil

17. märts 2026/Kategooria: Uudised/Autor: Tauno Asuja

Seekordse kogemuskohviku külaliseks on perearst Piret Rospu, kellega räägime dementsusest perearsti vaates, alates ennetusest ja varajasest märkamisest kuni diagnoosimise, ravi ja igapäevase toeni. Arutleme, milline on perearsti roll muutuste märkamises, millised on tänased võimalused ja kitsaskohad diagnoosimisel ning kuidas toetada dementsusega inimest ja tema lähedasi. Puudutame ka tervise ja sotsiaalsüsteemi koostööd ning seda, mida perearstid […]

Omastehoolduse infopunkti videolugu: Väärkohtlemine hooldussuhetes

19. veebr. 2026/Kategooria: Uudised/Autor: Tauno Asuja

Kas me teame, mis toimub suletud uste taga siis, kui hoolduskoormus muutub ületamatuks? Hooldussuhe peaks põhinema usaldusel ja hoolimisel, kuid reaalsus võib olla keerulisem. Eesti Puuetega Inimeste Koja uus video „Väärkohtlemine hooldussuhetes“ heidab valgust teemale, millest sageli vaikitakse – väärkohtlemisele hooldussuhetes. Olgu tegemist eaka lähedase või erivajadusega inimesega, piir abistamise ja väärkohtlemise vahel võib märkamatult […]

Millest alustada, kui otsid hooldekodu kohta

17. veebr. 2026/Kategooria: Uudised/Autor: Tauno Asuja

Vajadus hooldekodukoha järele tekib sageli olukorras, kus tervis on halvenenud ja igapäevane toimetulek muutunud keeruliseks. Küsimusi on palju ning otsus mõjutab nii inimest ennast kui tema lähedasi. Millest alustada? Kes otsustab? Kui kiiresti saab koha? Kuidas jagunevad kulud? Küsimustele vastab Heli Ferschel, sotsiaalkindlustusamet omavalitsuste sotsiaalteenuste nõustamise talituse juht. Millest tuleks alustada, kui inimene kaalub hooldekodusse minekut? […]

Ilmunud on ajakirja „Mälestuste Mustrid“ teine number

4. veebr. 2026/Kategooria: Uudised/Autor: Tauno Asuja

Dementsuse Kompetentsikeskusel on hea meel teatada, et ilmunud on ajakirja „Mälestuste Mustrid“ teine number. 2025. aasta oli Dementsuse Kompetentsikeskusele (DKK) töine ja tegus: uued proovikivid ja rõõm nende ületamisest näitasid, et meie töö muutub iga aastaga aina vajalikumaks. Lähedased leiavad jätkuvalt tee meie tugigruppidesse, asutused õpivad meie nõu usaldama ja ühiskond meie ümber muutub tasapisi, kuid […]

Kutse harvikhaiguste päeva konverentsile “Kui patsiendid sosistavad, siis otsustaja vaikib” 02.03.2026

15. jaan. 2026/Kategooria: Uudised/Autor: Tauno Asuja

Harvikhaiguste päeva konverents “Kui patsiendid sosistavad, siis otsustaja vaikib“ 02.03.2026 9.15 Hommikukohv I SESSIOON: Patsiendiorganisatsioonid Euroopas ja Eestis. Selleks, et patsiendiorganisatsioonide häält kuulda, tuleks nad kõigepealt luua 9.45-10.00       Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond Mis on muutunud pärast eelmisi konverentse? 10.05-10.35    Anne Hugon, Pariis, Prantsusmaa – Building Partnerships for Rare Diseases: Collaboration and Innovation with ERN ITHACA and Patient […]