Praegune tugisüsteem ei ole dementsusega inimeste ja nende lähedastele terviklik, liiga suur hoolduskoormus langeb lähedastele ning vajalik on ühtset toetavat teekonda tervishoiu- ja sotsiaalvaldkonna koostöös, selgub Sotsiaalministeeriumi tellimusel SA Mõttekoda Praxis eestvedamisel esmakordselt läbi viidud analüüsist dementsusega inimeste ja nende lähedaste toetamise kohta. Eestis elab praegu hinnanguliselt 26 800 dementsusega inimest ehk ligikaudu 2% elanikkonnast. Alzheimer Europe’i prognoosi järgi võib nende arv 2050. aastaks kasvada […]

Kristi Kähär, Eesti Puuetega Inimeste Koda, Toetuste- ja teenustealase huvikaitse nõunik  Toimivas ühiskonnas on kõikvõimalikud süsteemid, mille olemasolus ja kvaliteedis peame saama kindlad olla. Süsteemid ja tugi peab olema tagatud ka neile inimestele, kes vajavad teiste inimeste ja oma riigi tuge. Erihoolekanne on üks sellistest süsteemidest. Kui peres on suure toevajadusega intellektipuudega lähedane või veeretab […]

Kui valitsus erihoolekandele raha juurde ei anna, siis küsib sotsiaalministeerium neli miljonit eurot psüühikahäire ja intellektipuudega inimestega kohtus käimiseks ning neile tekitatud kahju hüvitamiseks. Puuetega inimeste koda juba ärgitab inimesi kohtusse pöörduma. Riigikohus otsustas juba kevadel, et kui inimene vajab erihooldekodu kohta, siis peab riik selle talle ka kindlustama. Abivajajat ei tohi panna lõputusse ootejärjekorda, viidates […]

Erihoolekande Pakkujate Liit kutsub rahumeelsele meeleavaldusele erihoolekannet vajavate inimeste ja valdkonna töötajate toetuseks! Millal? 3.september 2026 kl 11.00 Riigikogu ees. Üheskoos liigutakse rongkäiguga Toompealt Stenbocki maja ette, kus kohtutakse sotsiaalministriga. Palun jagage infot ja tulge toetama kohapeale! Erihoolekanne vajab otsustajate tähelepanu ja jätkusuutlikku rahastust! EPIKoda toetab meeleavaldust – ootame, et Vabariigi Valitsus ja Riigikogu seavad […]

Hoolekandeteenused AS korraldas 7. augustil 2026 Paides toimunud Arvamusfestivalil arutelu “Kõige raskem küsimus: kas ma usaldan oma lapse erihoolekandesüsteemi kätte?” Keerulise puudega laste vanemad ei ela igavesti ega jaksa alati lõputult. Milliste tunnetega usaldab pere oma abivajava lähedase teiste hoolde? Selles arutelus kohtuvad vanemate hirmud ja ootused, teenusel oleva inimese isiklik kogemus ning teenuseosutaja vaade […]