MTÜ Elu Dementsusega kutsub 27. novembril kogemuskohvikusse “Ma olen olemas: minu lugu, sinu lugu, meie lugu”
Hea sõber!
Igaühel meist on dementsusega oma ainulaadne kokkupuude ja sellega ka unikaalne kogemuslugu. Lood ja kogemused on need, mis meid ühendavad ja aitavad murekoormat vähendada. Aga tõstavad ka teadlikkust väljakutsetest, et tagada parem elukvaliteet ja toimetulek nii dementsusega inimestele kui nende lähedastele.
Aasta viimases kogemuskohvikus pöörame tähelepanu sellele, milleks on meile vaja kogemuslugusid dementsusest ja kuidas neid rääkida.
Ootame Sind 27. novembril kell 17.30–19.30 Tallinna vanalinna kohvikusse Maiasmokk, kuhu tuleb ettekandeks ja aruteluks külla luuletaja, kirjandusteadlane ja -terapeut Berit Kaschan (vaata lisa https://biblionaut.ee) kellega arutleme:
🪞Mida dementsus teeb inimese mina-looga – nii dementsusega inimese enda kui ka lähedastega?
🤔 Mida kogemusloo jagamine inimesega teeb? Milline on lugude jagamise mõju?
🖊️ Kuidas oma lugu jagada?
☕ Kavas on:
17.00 Kogunemine – kohv ja suupisted
17.30 Kogemuslood kui parema homse alus – MTÜ Elu Dementsusega juhatuse liige Chris Ellermaalt
17.40 Oma lugu jagab MTÜ Elu Dementsusega juhatuse liige Seidi Soini-Lillipuu
17.55 Kuidas dementsus mõjutab meie lugu ning lugude jagamine meid endid ja teisi? – Berit Kaschan
18.25 Arutelu – Kuidas julgustada dementsusega inimesi ja nende lähedasi rohkem oma lugusid jagama? Arutlevad Berit Kaschan, Chris Ellermaa ja Seidi-Soini Lillipuu. Modereerib MTÜ Elu Dementsusega liige, kommunikatsiooniekspert Sirli Peepson.
19.20 Kokkuvõte ja koduteele asumine
Kogemuskohvik on kohtumispaik MTÜ liikmeskonnale, dementsusega inimestele, nende lähedastele, valdkonna spetsialistidele ja teistele huvilistele.
🔔 Anna palun oma tulekust teada ning esita kõnelejale küsimusi 25. novembriks veebivormi kaudu https://forms.gle/G7AMVEWVjVt7vw5a6.
Ootame Sind!
MTÜ Elu Dementsusega
MTÜ-st
MTÜ Elu Dementsusega on juhtiv dementsusega inimestele ja nende lähedastele teavet ning huvikaitset pakkuv selts Eestis. Ühendades 2016. aastast dementsusega inimeste lähedasi ja valdkonnas töötavaid spetsialiste, on MTÜ ainus sõltumatu strateegiline partner riigile ja rahvusvahelistele organisatsioonidele Eesti patsientide ja lähedaste esindamisel ning neile värskeima praktilise info ja toe jagamisel dementsuse valdkonnas. Esindame Eestit valdkondlikes rahvusvahelistes organisatsioonides ja võrgustikes nagu Alzheimer Europe ja Alzheimer’s Disease International.
Ühingu missiooniks on huvikaitse eestkõnelejana olla suunanäitajaks dementsusega inimeste sõbraliku ühiskonna loomisel. Väärtustades armastust, väärikust, hoolivust, rõõmu ja hingetarkust, on ühingu visiooniks luua Eesti, kus dementsusega inimesed on väärtustatud ja nende elu toetatud.
➡️ Vaata lisa: https://eludementsusega.ee.
Anna meile hoogu
Toeta meie tegevust Ma Armastan Aidata keskkonnas 👉https://www.armastanaidata.ee/annetan/tervis-ja-toimetulek/mtu-elu-dementsusega-tulevik-on-maletamist-vaart?#choose_donation.
Annetades aega – vabatahtlikuna saad teha head ja panustada oma annetega MTÜ Elu Dementsusega projektidesse, et aidata luua dementsussõbralikku ühiskonda.
📩 Anna meile endast märku kirjutades eludementsusega@gmail.com.
Annetades lugusid – jagades oma lugusid ja kogemusi, saame pakkuda toetust teistele, kes läbivad sarnast teekonda, ja samal ajal saame ka ise väärtuslikku infot, kuidas saaksime edasi liikuda, et asjad läheksid paremuse poole. Avaldame lugusid MTÜ sotsiaalmeedias ja kodulehel, tagades diskreetsuse loos avaldatud detailide suhtes.
📩 Jaga meile oma lugu https://eludementsusega.ee/jaga-oma-kogemust/.